ДУБЛІН, 26 червня 2023 р. – Звіт «Обмежений ринок пептидних ліків – глобальний і регіональний аналіз: фокус на типах пептидів, продуктах і регіональному аналізі – аналіз і прогноз, 2024-2040 рр.″.
Після першого виходу на ринок першого забороненого пептидного препарату прогнозується, що глобальний ринок обмежених препаратів зростатиме з 2024 по 2040 рік. Очікується, що розмір ринку досягне 60 мільйонів доларів США у 2024 році та 17,38 мільярда доларів США у 2040 році, із середньорічним зростанням 38,94% прогнозний період 2025-2040 рр.
Очікується, що протягом прогнозованого періоду з 2025 по 2040 рік глобальний ринок обмежених пептидних препаратів зазнає величезного зростання, що значною мірою буде обумовлено перспективами нового проривного конвеєра обмежених пептидів, який більше не обмежується цільовими рецепторами.Досягнення хімічних технологій, прогрес у комерціалізації синтетичних пептидних терапевтичних засобів за останні роки та доступні ціни, досягнуті цими біомолекулами при різних захворюваннях, є деякими додатковими факторами, що сприяють прогнозованому зростанню протягом прогнозованого періоду.
Аналіз короткострокових і довгострокових впливів здійснюється на основі факторів, які суттєво впливають на ринок, а саме драйверів, обмежень і можливостей.Короткострокова оцінка розглядає період 2020-2025 років, а довгострокова оцінка розглядає період 2026-2040 років.
Ключові розробки та стратегії, прийняті деякими ключовими гравцями на цьому ринку, були включені в оцінку аналізу впливу.Крім того, ці ключові розробки оцінюються, щоб зрозуміти майбутні можливості інтеграції передових технологій для досягнення чудових результатів.Крім того, під час оцінки динаміки світового ринку пептидних препаратів із обмеженим вмістом пептидів враховуються схвалення та запуски компаній і патентних агентств.
Фактори попиту та обмеження Нижче наведено фактори попиту на світовому ринку інгібіторів пептидної залежності:
4 Огляд ринку 4.1 Вступ 4.1.1 Структура та дизайн обмежених пептидів 4.1.2 Типи обмежених пептидів 4.2 Еволюція обмежених пептидів 4.3 Розробка обмежених пептидів як ліків 4.4 Потенційні терапевтичні сфери 4.5 Ланцюжок створення вартості – ключові зацікавлені сторони 4.6 Ключові галузеві тенденції (за регіонами) ) ) 4.7 Ключові галузеві тенденції на шляху впровадження 4.8 Ключові галузеві тренди – технологічний прогрес 4.9 Поточний розмір ринку та потенціал зростання, мільярд доларів США, 2024-2040 рр. та оновлення для компаній, що виробляють пептидні препарати з обмеженим використанням
5. Властивості конформаційно обмежених пептидів 5.1. Властивості конформаційно обмежених пептидів. 5.2. Синтез обмежених пептидів. відкриття (5.2.5 Рідкофазний пептидний синтез (LPPS) 5.2.6 Твердофазний пептидний синтез (SPPS) 5.3 Досягнення в пептидній технології 5.3.1 Пептидний синтез за допомогою мікрофлюїдики 5.3.2 Твердофазний пептидний синтез за допомогою мікрохвиль 5.4 Пептидний дисплей і Виберіть Система
6 Галузеві дані 6.1 Огляд 6.2 Проблеми з регуляторними шляхами схвалення обмежених пептидів 6.3 Регуляторні сценарії для обмежених пептидів 6.4 Регуляторні вимоги та структура США 6.4.1 Дозвіл на клінічні випробування 6.4.2 Дозвіл на маркетинг 6.4.3 Інструкції щодо подання FDA США NDA 6.4.4 Після авторизації правило 6.5 Європейські правові вимоги та рамки 6.5.1 Процес подання заявки на ліцензію EMA 6.5.2 Централізовані процедури 6.5.3 Децентралізовані процедури 6.5.4 Процедури взаємного визнання 6.5.5 Національні процедури 6.6 Правові вимоги та рамки в Азіатсько-Тихоокеанському регіоні 6.6.1 Законодавчі вимоги та структура в Японії 6.7 Сценарії відшкодування 6.7.1 Сценарії відшкодування аутоімунних захворювань 6.7.2 Сценарії відшкодування раку 6.7.3 Сценарії відшкодування рідкісних захворювань
7 Динаміка ринку 7.1 Аналіз впливу 7.2 Ринкові фактори 7.2.1 Підвищена афінність зв’язування та поглинання клітинами 7.2.2 Розвиток обмежених синтетичних підходів 7.2.3 Обмеження звичайних пептидів 7.2.4 Збільшення державного та приватного фінансування 7.2.4.1 Фінансування приватних компаній 7.2 .4 .2 Фінансування компаніями, зареєстрованими на біржі 7.2.4.3 Фінансування державними установами 7.3 Ринкові обмеження 7.3.1 Посилення конкуренції щодо біопрепаратів 7.3.2 Ризик імуногенних ефектів і неоптимальних властивостей ADME 7.4 Ринкові можливості 7.4.1 Обмежені пептиди у відкритті ліків 7.4.2 Різноманітне застосування нервової системи та лікування раку
8 Конкурентне середовище 8.1 Огляд конкурентного середовища 8.1.1 Ключові розробки 8.1.2 Регуляторна та правова діяльність 8.1.3 Злиття та поглинання 8.1.4 Синергія діяльності 8.1.5 Фінансова діяльність 8.1.6 Клінічний розвиток
9 Глобальний ринок стримуючих пептидних препаратів (за напрямками), млн. дол. США, 2024–2040 рр. 9.1 Дизайн клінічних випробувань стримуючих пептидних терапій 9.1.1 Потенційна фаза II терапії II) 9.1.2.3 Дані про ефективність, безпеку та переносимість (Етап 1) 9.1 .2.4 Доклінічні дослідження BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Ознайомлення з продуктом 9.1.3.2 Дослідження дизайну (Фаза 2) 9.1.3.3 Дані щодо ефективності, безпеки та переносимості (Фаза ІІ) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Ознайомлення з продуктом 9.1. 4.2 Дизайн дослідження (Фаза IIb) 9.1.4.3 Дані щодо ефективності, безпеки та переносимості (Фаза IIb) 9.1.5 Русфертид (PTG-300) 9.1.5.1 Огляд продукту 9.1.5.2 Дизайн дослідження (Фаза II) 9.1.5.3 Ефективність, безпека та дані про переносимість (Фаза ІІа) 9.1.6 Потенційні препарати фази ІІІ 9.1.7 Зілукоплан (RA101495) 9.1.7.1 Огляд препарату 9.1.7.2 Дизайн дослідження (Фаза ІІІ) 9.1.7.3 Дані щодо ефективності, безпеки та переносимості (Фаза ІІІ) 9.1.7.4 Фармакокінетичний та фармакодинамічний профіль зилукоплану (фаза I) 9.1.8 Русфертид (PTG-300) 9.1.8.1 Огляд продукту 9.1.8.2 Дизайн дослідження (фаза III) 9.1.8.3 Дані щодо ефективності, безпеки та переносимості (фаза II) 9.2 Аналіз динаміка розвитку світового ринку обмежених пептидних препаратів, млн дол., 2024-2040 рр. успіх 9.2.2.2 Вартість виробництва АФІ (CDMO)
10 Глобальний ринок препаратів з обмеженою пептидною дією (за типом пептиду), млн дол. США, 2024–2040 пов’язаний пептид (DRP)
11 Глобальний ринок обмежених пептидних препаратів (за потенційними продуктами), млн дол. США, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Виробництво АФІ (внутрішнє) 11.1.2.2 Прогноз попиту на АФІ на 2024-2040 рр. 11.1.3 Русфертид (PTG-300) 11.1 .3.1 Вартість виробництва API (аутсорсинг) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Виробництво API (аутсорсинг) 11.1.4.2 Прогноз попиту на API на 2024–2040 рр.
Час публікації: 06 липня 2023 р